NR CAS: 68123-13-7 PODSTAWOWY NIEBIESKI 99

Zdolność wymiany odnosi się do ilości jonów, które może wymienić jednostka masy lub objętości żywicy. Jest to podstawowy wskaźnik pomiaru zdolności wymiennej żywicy.

1. Barwienie i drukowanie tekstyliów: Kationowe barwniki reaktywne do włókien bawełnianych / lnianych / wiskozowych
2. Badania biochemiczne: enzymy redoks / substrat kolorymetryczny nadtlenku wodoru
3. Przemysł papierniczy: Kationowe barwniki do papieru kulturowego / papieru opakowaniowego
4. Inne zastosowania (organiczne półprodukty do barwienia fotoelektrycznego / surowce atramentowe zapobiegające-podrabianiu / wskaźniki wykrywania jakości wody)

1. Elektrostatyczna adsorpcja barwników kationowych rozwiązuje problemy powolnego barwienia, niskiego stopnia wykorzystania i nierównomiernego barwienia w tradycyjnych barwnikach anionowych, osiągając wydajną i równomierną akumulację barwnika;
2. Wiązanie kowalencyjne barwników anionowych rozwiązuje problemy związane ze słabą trwałością, łatwym blaknięciem i słabą trwałością kolorów w tradycyjnych barwnikach kationowych, zapewniając-długie i stabilne utrwalanie barwnika.

Siłą wiązania z rdzeniem włókien masy celulozowej jest przyciąganie elektrostatyczne (wiązanie jonowe) pomiędzy kationami czwartorzędowych soli amoniowych i anionami włókien masy celulozowej. Jednocześnie wspomagany jest siłami van der Waalsa, oddziaływaniami hydrofobowymi, a kierunkowe i gęste ułożenie sztywnej struktury molekularnej dodatkowo wzmacnia siłę wiązania. Jego siła wiązania jest znacznie silniejsza niż fizyczne działanie kleju i może samoistnie osiągnąć trwałe wiązanie w procesie układu wody papierniczej.

This compound requires sealing and protection from light in a 0-25℃ environment for storage in its solid state. The core issue is that the naphthoquinone imine chromogenic subunit is a weak point in its structure. Exposure to light (especially ultraviolet light) will cause irreversible photochemical oxidation / ring-opening of the parent unit. High temperature (>25℃, especially >100 stopni) przyspieszy rozkład termiczny/usunięcie grup funkcyjnych jednostki macierzystej, co spowoduje uszkodzenie podstawowej struktury funkcjonalnej cząsteczki (chromofor, miejsce aktywne, stabilność czwartorzędowej soli amoniowej), ostatecznie prowadząc do znacznego osłabienia lub nawet całkowitego niepowodzenia jej podstawowych działań, takich jak rozwój koloru, barwienie i wykrywanie biochemiczne. Co więcej, uszkodzenia strukturalne są nieodwracalne i nie można ich przywrócić metodami rekombinacji lub optymalizacji.